1．采集污水
取一容器在圖書館附近的龍騰湖采集水樣，并置于適合溫度下培養(yǎng)。
2．培養(yǎng)基的制備
按照BG-11培養(yǎng)基的配方配置適量培養(yǎng)基，將配好的培養(yǎng)基于高壓滅菌鍋內121℃滅菌20min，待用。液體培養(yǎng)基可分裝入已滅菌的試管中；固體培養(yǎng)基（在培養(yǎng)液內加入1.5%瓊脂）趁熱在超凈臺中倒入預先滅過菌的培養(yǎng)皿中冷卻。
3．分離藻種
在超凈工作臺上采用平板劃線分離法和稀釋法分離藻種。
㈠、平板劃線分離法
①、右手持接種環(huán)于酒精燈上灼燒滅菌，待冷。
②、用滅菌的接種環(huán)蘸取藻液。
③、左手持培養(yǎng)皿，用拇指、食指及中指將皿蓋打開一側。
④、將已取藻液的接種環(huán)伸入培養(yǎng)皿，在平板表面輕輕劃線。
⑤、劃線完后，灼燒接種環(huán)，將培養(yǎng)皿蓋好，置恒溫箱中培養(yǎng)。
㈡、稀釋法分離
取少量藻液于適量液體培養(yǎng)基中稀釋，如此反復，直至稀釋到所需濃度為止。
4．藻種擴培
取3只錐形瓶，分別加入150mL培養(yǎng)基，于高壓滅菌鍋中滅菌，在超凈工作臺對稀釋法分離得到的藻種進行擴培。
5．藻種鑒定
取少量未知藻種的藻液于載玻片上，在顯微鏡下觀察，以確定藻種。
6．生長曲線的制備
取8只錐形瓶，按照1:9的比例加入藻種與培養(yǎng)基，之后每隔2天測定OD值，記錄相關數據并繪制生長曲線。
7．藻種保存
㈠、玻璃化超低溫保存法
①、培養(yǎng)基的制備（BG11培養(yǎng)基的制備）
②、實驗用小球藻的準備
本文來源:海南招聘網
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